Амиотрофична латерална склероза (АЛС)

АЛС, или амиотрофична латерална склероза, е изключително инвалидизиращо заболяване, което обикновено е фатално. Това е ужасно заболяване. Имаме двигателните неврони – невроните, които активират мускулите ти, казват на мускулите ти кога да се свият и кога да се съкратят, и тези неврони, тези клетки, които преминават от мозъка ти чак до мускулите ти – това са необичайно дълги клетки – преминават през гръбначния мозък – те дегенерират. Те дегенерират и, докато дегенерират, няма начин главният мозък да изпрати сигналите до мускулите, за да извършат нещата, които мускулите трябва да правят, така че мускулите атрофират и оттам идва първата част от названието на АЛС – "А" в АЛС – Амиотрофична. "А" означава "не" или "обратното". "мио" означава мускул, а "трофика" е захранване, така че това е един начин да кажем "няма мускулно захранване", но това, което се случва, е, че мускулите започват да умират, понеже вече не се активират. Вече не се активират, поенeже нервите, двигателните неврони, които обикновено биха ги активирали, дегенерират, и ужасното нещо за това е, че очевидно причинява парализа. Хората губят контрол над основни неща, включително речта си – и през цялото време, докато това се случва и всичко дегенерира, тези хора имат пълна психична осъзнатост, тоест са напълно наясно какво се случва с тялото им, така че можеш да си представиш, че това е ужасно нещо, през което човек може да премине. Има много случаи с известни личности с АЛС, най-известен, вероятно, е Лу Гериг. Всъщност АЛС, поне в САЩ, често се нарича болест на Лу Гериг, един от най-известните бейзболни играчи през цялата история на Ню Йорк Янкис. Той умрял от АЛС, когато бил около моята възраст, към края на 30-те си години. Стивън Хокинг е един от малкия процент хора, страдащи от АЛС, които са успели да оцелеят няколко десетилетия след поставянето на диагнозата. Тя засяга един до двама на 100 000 души всяка година. Ако си представиш голям стадион от хора, за една година ще очакваш – ако кажеш, че има приблизително 100 000 души тук, ще очакваш един или двама от тях да бъдат засегнати от АЛС. Причината да се изучава това заболяване е, че то е недостатъчно разбрано. Хората знаят какво се случва. Знаят, че двигателните неврони дегенерират, но не знаят защо се случва. Има... Учените са идентифицирали генетични компоненти на АЛС в някои от страдащите, но за мнозинството не могат да идентифицират генетична съставка и е неясно какви обстоятелствени компоненти го причиняват, въпреки че хората смятат, че трябва да има обстоятелствени компоненти, но доколкото повечето хора могат да кажат, това просто случайно засяга хората, след като навлязат в ранната средна възраст – това е много, много ужасно заболяване и е много важно хората да го осъзнават и да има подходящо финансиране за научни изследвания. Ако се чудиш, аз също направих предизвикателството с кофата с ледена вода. Бях предизвикан от Шон О'Съливан да направя предизвикателството с ледената кофа. Готови ли сте? – Момиче: Да – Момче: Да Ах. Сега искам да предизвикам още трима души. Другият Салман Кан, известен актьор от Боливуд. Естер Чо, която работи с мен в Кан Академия. И децата ми, които изглеждаха твърде щастливи да ме видят да бъда облян със студена вода.