Пример с решетка на Пънет за полово свързана рецесивна черта

Хемофилията е свързана с Х хромозомата и е рецесивна черта, която влияе на съсирването на кръвта. Ако някой има хемофилия, тяхната кръв има проблеми със съсирването. Ако жена преносител и мъж с хемофилия имат дъщеря, каква е вероятността, че тя, дъщерята, ще има хемофилия? Ако усещаш прилив на вдъхновение, спри видеото и помисли над това самостоятелно. Нека сега да поработим над това заедно. И за да направим това, нека помислим за генотипа и на двамата родители. Нека да започнем с майката. След като е свързан с Х-хромозомата и е рецесивна черта ще имаме работа с половите хромозоми. Нека си припомним, че майката, защото е жена, ще бъде ХХ, има две Х хромозоми. Бащата ще има една Х хромозома и една Y хромозома. Но сега нека помислим за хемофилията. Казват, че жената е преносител на хемофилията. Жена-преносител означава, че една от двете Х хромозоми има алела на хемофилията, а другата няма да го има. Думата преносител акцентира на това, че тя не проявява характеристиката. Тя не страда от хемофилия, но пренася един от тези свързани с Х-хромозомата рецесивни алели за хемофилията. Така че можем да кажем, че една от нейните хромозоми, една от нейните Х-хромозоми не съдържа алел за хемофилия. Използвам главно H за доминантния алел, за който може да се каже, че не пренася гена на хемофилията. Обикновено използваме главната буква за доминантния алел. А след това малко h това ще бъде Х-хромозомата, която съдържа алела за хемофилия. И сложих малко h, защото е рецесивна черта. И това е хемофилия. А сега какво се случва с бащата? Наследяването на хемофилията е свързано е с Х-хромозомата, а бащата има само една такава хромозома. И е казано, че е мъж, който страда от хемофилия. И така тази една Х-хромозома ще има алела за хемофилия. И причината, поради която той е болен от хемофилия, е че няма друга Х хромозома с доминантен алел, който да доминира над хемофилния алел. Но сега нека ги кръстосаме с решетката на Пънет. Бащата може да предаде на наследника Х-хромозомата, която носи хемофилния алел, или Y-хромозомата. Майката може да предаде Х-хромозомата, която не съдържа хемофилния алел, или Х-хромозомата, която го съдържа. И сега ще начертая моята малка решетка на Пънет тук. Готово. И така какви са възможните случаи? Този сценарии в левия горен ъгъл би бил с Х-хромозома от майката, която няма хемофилен алел, и ще взема Х-хромозомата от бащата, която хромозома има хемофилния алел. Този случай е с Х-хромозомата от майката с хемофилния алел и Х-хромозомата от бащата с хемофилен алел. Този случай е с Х-хромозомата от майката без хемофилен алел, така че няма хемофилия, или с алел, който не е преносител на алела за хемофилия, и Y-хромозомата от бащата. И това е Х-хромозомата от майката, която има хемофилния алел, и Y-хромозомата от бащата. Сега каква е вероятността, че тя, дъщерята, ще има хемофилия? В кои от тези случаи ще имат момиче? Дъщерите ще бъдат ХХ сценариите. Така че това са двата сценария, в които имат дъщеря. Тези двете, защото има Y-хромозома, ще са вариантите, в които имат син. От тези два сценария, в които имат дъщеря, в един от тях ще има два рецесивни алела. И това е ситуацията, в която ще имат дъщеря с хемофилия, дъщеря с хемофилия – ето тук (долу вляво). И ако знаем, че имат дъщеря колко процента е вероятността тя да страда от хемофилия? Едно от две, така че има 50 процента шанс. Това, което е полезно в решетката на Пънет, е че можеш да отговориш на всякакви въпроси. Можеш да кажеш колко процента е вероятността да имат син, който страда от хемофилия. В един от четири случая може да имат син, болен от хемофилия. Така че има 25 % шанс те да имат хемофилен син. По същия начин има 25 % шанс да имат син, който не е болен от хемофилия. Колко процента е вероятността да имат наследник, който е болен от хемофилия? Това биха били тези два сценария тук. В два от четири сценария имат наследник, който страда от болестта, така че това е 50%. А при положение, че те имат син, каква е вероятността той да няма хемофилия? Приемайки, че имат син, това би бил един от двата сценария, в един от тях синът няма хемофилия. Така че това отново би било 50%. Надявам се, че това беше полезно.